La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, se ha reunido este miércoles con la presidenta de la Fundación Lukiss, María Paramio, entidad que agrupa a familiares y afectados por el síndrome STXBP1, enfermedad rara causada por la mutación de este gen.
Según ha informado el Gobierno regional en un comunicado, Paramio es madre un niño de Getafe diagnosticado con este trastorno que provoca problemas en el desarrollo neurológico.
Matute ha asegurado que «la empatía y preocupación del Gobierno regional por quienes sufren a causa de las también llamadas patologías minoritarias no es una mera declaración de intenciones».
«Se traduce en realidades como la unidad para pacientes pediátricos de este tipo que hemos puesto en marcha recientemente en el Hospital público Universitario La Paz y con el que la sanidad pública madrileña ha marcado un nuevo hito desde el punto de vista asistencial», ha remarcado.
EUROPA PRESS
